Co je rozhraní API?
1. Před analýzou otázky, zda lze jíst suroviny NMN, je nutné nejprve pochopit, co je surovinová droga? Takzvaná API odkazuje na API používanou pro výrobu různých přípravků a je aktivní složkou přípravku.
2. API se připravují chemickou syntézou, extrakcí rostlin nebo biotechnologií a jejich stávající formy zahrnují především prášek, krystal a extrakt. Pouze tehdy, když jsou suroviny zpracovány na farmaceutické přípravky, mohou se stát léky pro klinické použití.
Tři techniky zpracování NMN
1. Chemická syntéza: Metoda má jednoduchý proces a nízké náklady. V Číně se obecně nesmí získávat čistší potravinářské suroviny chemickou syntézou, takže chemická syntéza NMN se nedoporučuje.
2. Fermentační metoda: Vyrábí se mikrobiální fermentací. Tato metoda má nízkou účinnost a vysoké náklady, takže nepřispívá k velkovýrobě na trhu.
3. Bioenzymatická katalýza: Tato metoda vyžaduje syntézu specifickými inženýrskými enzymy. Ačkoli klíčové katalytické enzymy nezbytné pro syntézu jsou drahé, tato metoda je nejbezpečnějším a nejúčinnějším způsobem syntézy NMN.
 |  |  |
| 99% NMN prášek (30mesh) | Č. CAS 1094-61-7 | 99% NMN prášek (60mesh) |
Vezmeme-li nmn suroviny, efekt nemůže být optimální
1. Z hlediska farmakokinetiky vstupují po perorálním podání léků do různých částí trávicího traktu, například do úst, žaludku, střev a nakonec do krve. Aby se lék uvolňoval pomalu a chránil žaludeční sliznici, NMN se obvykle zapouzdřuje v kapslích.
2. NMN suroviny na trhu obvykle existují ve formě surového prášku a orální surový prášek nemusí být přesně a kvantitativně uvolněn v odpovídající poloze. Proto může být NMN vyroben do hotového výrobku pro optimalizaci efektu.
Neschopnost přesně kontrolovat dávkování
1. Na trhu jsou dávkovými formami NMN obecně kapsle nebo tablety, stejně jako prášky a sublingvální tablety. U některých dávkových forem, jako je prášek, nemůže uživatel přesně kontrolovat dávkování při jídle, což nevyhnutelně povede k nesprávnému dávkování.
2. Doporučená dávka NMN je mezi 250-500 mg, maximálně 1000 mg. V současné době neexistuje dostatečný výzkum klinické farmakologie a toxikologie NMN, takže dávka NMN by měla být přísně kontrolována.
Produkty NMN se snadno oxidují, zhoršují, žloutnou a obtížně skladují
V současné době je normální ČISTOTA NMN velmi vysoká a dosahuje více než 99%. Pokud však čistota NMN není vysoká a je dopována jinými nečistotami, tyto složky nečistot se ve vzduchu obzvláště snadno oxidují, což způsobuje, že celý produkt NMN zbarví žlutě, zhorší se a ztratí svůj původní účinek.
Expozice NMN surovin je snadno znečištěna světlem nebo nečistotami ve vzduchu, mikroorganismy, těžkými kovy atd. A je snadné způsobit onemocnění. Můžete nás kontaktovat na adresesales@botanicalcube.com